果樹(shù)在膨果期用到果樹(shù)葉面肥會(huì)比較多，但我們大部分果農(nóng)只知道果樹(shù)葉面肥能；ū９，卻不知道關(guān)果樹(shù)葉面肥具體能提供給農(nóng)作物什么樣的營(yíng)養(yǎng)？你曉得多么？
植物除可從根部吸收養(yǎng)分外，還能通過(guò)葉片（或莖）吸收養(yǎng)分，這種營(yíng)養(yǎng)方式稱為植物的根外營(yíng)養(yǎng)。
植物葉片是進(jìn)行光合作用的主要場(chǎng)所，它是有表皮組織和葉肉組織及疏導(dǎo)組織所組成的，而葉片上的表皮細(xì)胞，氣孔就是表皮細(xì)胞分化出來(lái)的組織，并按一定的距離分布于葉表面上。氣孔的樹(shù)木依作物不同而異，高這每平方毫米可達(dá)2000個(gè)，而一般植物只有50~300個(gè)。它的主要功能是與外界進(jìn)體交換及蒸騰水分。氣孔具有開(kāi)閉運(yùn)動(dòng)的特性，通過(guò)氣孔運(yùn)動(dòng)與大氣進(jìn)行物質(zhì)交換。無(wú)機(jī)態(tài)離子假說(shuō)認(rèn)為，葉片內(nèi)各種無(wú)機(jī)態(tài)離子的吸收反對(duì)氣孔的開(kāi)閉會(huì)產(chǎn)生一定的影響。在各種離子中，K+擔(dān)負(fù)著重要的角色。氣孔的開(kāi)閉與光照條件有關(guān)，即有光照時(shí)氣孔張開(kāi)，因而使K+在保衛(wèi)細(xì)胞內(nèi)積累。這儀吸收過(guò)程是逆Ｋ＋濃度梯度進(jìn)行的，因此可以認(rèn)為，保衛(wèi)細(xì)胞內(nèi)可能調(diào)控存在著受光活化是離子泵機(jī)構(gòu)。它依靠代謝過(guò)程中產(chǎn)生的ATP做能源，不斷地調(diào)控Ｋ＋的吸收和排出，從而促進(jìn)了細(xì)胞的開(kāi)閉運(yùn)動(dòng)。
一、葉片對(duì)氣態(tài)養(yǎng)分的吸收
要提高葉片營(yíng)養(yǎng)的有效性，就必須使?fàn)I養(yǎng)物質(zhì)從葉表面能進(jìn)入表皮細(xì)胞（或保衛(wèi)細(xì)胞）的細(xì)胞質(zhì)。陸生植物還可通過(guò)氣孔吸收氣態(tài)養(yǎng)分，如二氧化碳（CO2）、氧（O2）以及二氧化硫(35SO2)等。Weig等人(1962)證實(shí)了地上部供給SO2，與根部施用硫酸按(NH4)2SO4對(duì)植物生長(zhǎng)速率的效果是大致相同的。甚至葉部供SO2的效果更好。試驗(yàn)證明，在夜間，牧草地上部分（從基部到草冠）大氣層NH3的濃度梯度大，而白天則相反，即大氣層的NH3濃度梯度降低，特別是草冠內(nèi)NH3濃度很低。這足以說(shuō)明大量的氣態(tài)NH3已通過(guò)氣孔被吸收。Cowling等人(1981)還對(duì)牧草日間吸NH3量進(jìn)行了計(jì)算，其結(jié)果為100－450g·hm-2N。在光合作用過(guò)程中，大氣中的CO2向葉內(nèi)的葉綠體擴(kuò)散，在葉片接受光照以后，使CO2固定。此時(shí)，葉綠體內(nèi)的CO2濃度明顯降低，從而形成葉綠體內(nèi)與大氣之間CO2的濃度差，使得CO2又可向葉綠體內(nèi)擴(kuò)散。一般來(lái)說(shuō)，葉片吸收氣態(tài)養(yǎng)分有利于植物的生長(zhǎng)發(fā)育，但在高度發(fā)展的工業(yè)區(qū)，由于廢氣的排出，空氣污染相當(dāng)嚴(yán)重，葉片也會(huì)因過(guò)量地吸收某些氣體，如SO2、NO、N2O等而影響植物生長(zhǎng)。例如，高濃度的SO2氣體能抑制CO2在二磷酸戊酮糖羧化酶的活性中心的結(jié)合，使CO2的固定受阻，嚴(yán)重的影響植物的光合作用。